阿尔茨海默病候选药Simufilam安全数据公布后CassavaSAVA

智通财经APP获悉，Cassava Sciences周三公布了其阿尔茨海默病候选药物Simufilam的3期数据，表明该药物与美国食品药品管理局(FDA)批准的阿尔茨海默病药物相关的一组常见副作用无关。

据了解，根据对口服Simufilam三期临床试验中核磁共振成像脑数据的独立分析，称其药物在第40周与安全性问题无关。

该公司提到的安全问题是MRI的成像变化，称为治疗引起的淀粉样蛋白相关成像异常，如水肿和脑出血。

ARIAs通常与FDA批准的靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物有关，如由百健和卫材(ESALY.US)开发的Leqembi。而Cassava的主要药物Simufilam靶向丝蛋白A，这是一种与阿尔茨海默病发病机制相关的蛋白质。

该公司预计将在为期76周的轻度至中度阿尔茨海默病患者试验结束后报告最终的MRI数据。

截至周三收盘，该股收涨25.8%，报18.58美元。